Senior IT Compliance & Validation Specialist (m/w/d)

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Senior IT Compliance & Validation Specialist (m/w/d) - Gestalte sichere IT-Prozesse in einem regulierten Umfeld und unterstütze lebenswichtige Produkte. Nutze deine Expertise in IT-Compliance und Validierung, um direkte Auswirkungen auf Qualität und Patientensicherheit zu erzielen.

Aktualisiert am 09/03/2026

  • Du bringst Expertise aus dem pharmazeutisch regulierten Umfeld mit?
  • Dann setz dein Know-how in IT-Compliance und Validierung wirkungsvoll ein.

Firmenprofil

Unser Kunde ist ein führendes, global tätiges Unternehmen im biopharmazeutischen Bereich, das innovative Therapien entwickelt und herstellt. Dich erwartet ein dynamisches Umfeld, in dem Teamgeist, Qualität und die Verbesserung von Patient:innenleben im Mittelpunkt stehen.

Aufgabengebiet

  • Leite und manage lokale IT-Compliance- und Validierungsprojekte und sorge dafür, dass regulatorische Anforderungen zuverlässig erfüllt werden
  • Treibe aktiv die Qualifizierung von IT-Systemen voran und gestalte die Umsetzung von Computersystemvalidierung (CSV) praxisnah mit
  • Operiere als zentrale Schnittstelle zwischen IT und Fachabteilungen, koordiniere Projektaktivitäten und stelle den reibungslosen Informationsfluss sicher
  • Vertrete die IT kompetent bei internen und externen Audits, behördlichen Inspektionen und Schulungen
  • Erstelle, optimiere und pflege IT-SOPs und unterstütze Fachabteilungen, Compliance-Prozesse effektiv umzusetzen
  • Analysiere Daten, identifiziere Risiken und treibe kontinuierliche Verbesserungen im IT- und Qualitätsumfeld voran
  • Fördere den Wissensaustausch, begleite Kolleg:innen in Schulungen und stelle sicher, dass IT-Compliance lebendig und praxisnah im gesamten Unternehmen umgesetzt wird

Anforderungsprofil

  • Du bringst 3-5 Jahre Erfahrung in Validierung, Projektmanagement oder IT-Compliance mit - idealerweise im pharmazeutisch regulierten Umfeld, Biotech, Labor oder technischen Bereichen.
  • Du hast Affinität zu IT-Themen und digitale Fähigkeiten, um dich aktiv in Computersystemvalidierung (CSV) und IT-Compliance einzuarbeiten.
  • Du verfügst über Kenntnisse in GMP, Datenintegrität und regulatorischen Standards, Erfahrung mit SOPs und Prozessoptimierung ist ein Plus.
  • Du bist projektorientiert und strukturiert, behältst den Überblick über mehrere Initiativen gleichzeitig und gestaltest IT-Qualitätsprozesse aktiv mit.
  • Du bist kommunikativ und outgoing, arbeitest gerne mit Fachabteilungen zusammen und repräsentierst die IT souverän bei Audits und Schulungen.
  • Du denkst analytisch, löst Probleme effektiv und bringst ein gutes Verständnis für IT- und Geschäftsprozesse mit.
  • Du hast einen naturwissenschaftlichen oder technischen Hintergrund (z. B. Biotechnologie, Molekularbiologie, Labor, Technikwissenschaften oder Rechtswissenschaften) - zusätzliche Zertifikate in Projektmanagement oder Compliance sind von Vorteil.
  • Du sprichst fließend Deutsch, arbeitest selbstständig, verantwortungsbewusst und bist bereit, in einem dynamischen, projektorientierten Umfeld durchzustarten.

Vergütungspaket

  • Attraktives Gehalt: Leistungsgerechte Vergütung, die deiner Erfahrung und Verantwortung entspricht
  • Karriere- und Weiterentwicklung: Umfangreiche Schulungen, Weiterbildungsmöglichkeiten und Zertifikate, um deine Expertise in IT-Compliance, Validierung und Projektmanagement auszubauen
  • Spannende Projekte: Arbeit in einem dynamischen, regulierten Umfeld mit direktem Einfluss auf Qualität, Datenintegrität und Patientenversorgung
  • Vielfältige Benefits: Betriebsrestaurant, Essenszulagen, kostenlose Parkplätze, ÖPNV-Ticket, Gesundheitsmaßnahmen und Team-Events
  • Flexibilität & Work-Life-Balance: Vollzeitstelle mit Möglichkeit, sich in einem unterstützenden Umfeld weiterzuentwickeln, und enge Zusammenarbeit mit verschiedenen Abteilungen
  • Innovatives Umfeld: Die Chance, IT-Compliance praxisnah zu gestalten, Prozesse zu optimieren und als Schnittstelle zwischen IT und Fachbereichen Verantwortung zu übernehmen
Referenznummer
JN-022026-6957881

Zusammenfassung

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Ort
Wien
Vertragsart
Festanstellung
Referenznummer
JN-022026-6957881

Bei der PageGroup akzeptieren wir nicht nur Unterschiede - wir feiern sie.

Wir verpflichten uns, ein von gegenseitigem Respekt geprägtes Umfeld zu schaffen, in dem allen Bewerbenden und Mitarbeitenden gleiche Beschäftigungschancen geboten werden, unabhängig von Hautfarbe, Religion, Schwangerschaft, Herkunft, Alter, körperlicher und geistiger Behinderung, Familienstand, sexueller Orientierung, Geschlechtsidentität sowie anderen gesetzlich geschützten Merkmalen.

Bei der PageGroup akzeptieren wir nicht nur Unterschiede - wir feiern sie. Unser Ziel ist es, allen Menschen Chancen zu ermöglichen.

Wenn Du während des internen Bewerbungsverfahrens Unterstützung oder Anpassungen benötigst, zögere bitte nicht, uns dies mitzuteilen.

Wenn Du außerdem wissen möchtest, ob der Standort des Jobs LGBTQ-freundlich ist, frage gerne nach unserem Pride@Page-Komitee-Kontakt für ein vertrauliches Gespräch und/oder schaue Dir diese Ressource an: https://www.iglta.org/destinations/travel-guides/lgbtq-safety-guide/. PageGroup ermutigt Mitglieder der LGBTQ-Gemeinschaft, sich auf interne Stellen zu bewerben; wir können zwar die lokalen Gesetze und Gepflogenheiten nicht ändern, aber wir werden alles tun, was wir können, um Dich auf Deine nächste Aufgabe vorzubereiten und ggf. einen Standort zu finden, der für Dich und Deine Angehörigen geeignet ist.